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污水综合排放标准 ( 7 )
6 标准实施监督
6.1 本标准由县级以上人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施。
6.2 省、自治区、直辖市人民政府对执行国家水污染物排放标准不能保证达到水环境功能要求时，可以制定严于国家水污染物排放标准的地方水污染物排放标准，并报国家环境保护行政主管部门备案。
关于排放单位在同一个排污口排放两种或两种以上工业污水，且每种工业污水中同一污染物的排放标准又不同时,可采用如下方法计算混合排放时该污染物的最高允许排放浓度(C混合)。
C混合＝
式：C混合－－混合污水某污染物最高允许排放浓度，mg/l；
Ci－－不同工业污水某污染物最高允许排放浓度，mg/l；
Qi－－不同工业的最高允许排水量，m3／ｔ（产品）；
(本标准未作规定的行业，其最高允许排水量由地方环保部门与有关部门协商确定）；
Yi－－分别为某种工业产品产量（ｔ／ｄ，以月平均计）。
附录Ｂ（标准的附录）
工业污水污染物最高允许排放负荷计算：
L负＝C×Q×10-3
式中：Ｌ负－－工业污水污染物最高允许排放负荷，kg/t（产品）；
Ｃ－－某污染物最高允许排放浓度，mg/L；
Ｑ－－某工业的最高允许排水量，m3/t（产品）。
附录Ｃ（标准的附录）
某污染物最高允许年排放总量的计算：
L总＝L负×Y×10-3
式中：Ｌ总－－某污染物最高允许年排放量，t/a；
Ｌ负－－某污染物最高允许排放负荷，kg/t(产品);
Ｙ－－核定的产品年产品，ｔ（产品）／ａ。
附录D（标准的附录）
一、彩色显影剂总量的测定 －－１６９成色剂法
洗片的综合废水中存在的彩色显影剂很难检测出来，国内外介绍的方法一般都仅适用于显影水洗水中的显影剂检测。本方法可以快速地测出综合废水中的彩色显影剂。当废水中同时存在多种彩色显影剂时，用此法测出的量是多种彩色显影剂的总量。
１. 原理
电影洗片废水中的彩色显影剂可被氧化剂氧化，其氧化物在碱性溶液中遇到水溶性成色剂时，立即偶合形成染料。不同结构的显影剂(TSS，CD－２，ＣＤ－３）与１６９成色剂偶合成染料时，其最大吸收的光谱波长均在550mm处，并在0～10mg/L范围内符合比耳定律。
以TSS为例，反应如下： 
２. 仪器及设备
721型或类似型号分光光度计及１ｃｍ比色槽
50ml、100ml及1000ml的容量瓶
3. 试剂
(1) 0.5%成色剂：称取0.5g 169成色剂置于有100ｍｌ蒸馏水的烧杯中.在搅拌下，加入1～2粒氢氧化钠，使其完全溶解。
(2) 混合氧化剂溶液：将CuSO4?5H2O，0.5g，Na2CO3，5.0g，NaNO2，5.0g以及NH4Cl ，5.0g依次溶解于100ml蒸馏水中。
(3) 标准溶液：精确称取照相级的彩色显影剂（生产中使用最多的一种）100mg，溶解于少量蒸馏水中。其已溶入100mg Na2SO3作保护剂，移入1L容量瓶中，并加蒸馏水至刻度。此标准溶液相当0.1mg/ml，必须在使用前配制。
４ 步骤 （１）标准曲线的制作
在６个５０ｍｌ容量瓶中，分别加入以下不同量的显影标准液。
编号 加入标准液的毫升数 相当显影剂含量(mg/L)
0 0 0
1 1 2
2 2 4
3 3 6
4 4 8
5 5 10
以上6个容量瓶中皆加入１ml成色剂溶液，并用蒸馏水加至刻度。分别加入1ml混合氧化剂溶液，摇匀。在５min内在分光光度计550nm处测定其不同试样生成染料的光密度(以编号0为零)，绘制不同显影剂含量的相应光密度曲线。横坐标为２，４，６，８，１０mg/L。
（２）水样的测定
取２份水样（一般为２０ml）分别置于两个５０ml的容量瓶中。一个为测定水样，另一个为空白试验。在前者测定水样中加1ml成色剂溶液。然后分别在两个瓶中加蒸馏水至刻度，其他步骤同标准曲线的制作。以空白液为零，测出水样的光密度，在标准曲线中查出相应的浓度。
５ 计算
从标准曲线中查出的浓度×=废水中彩色显影剂的总量（mg/L），
式中：a－－为废水取样的ml数。
６ 注意事项
（１）生成的品红染料在８min之内光密度是稳定的，故宜在染料生成后5min之内测定。
（２）本方法不包括黑白显影剂。
二、显影剂及其氧化物总量的测定方法
电影洗印废水中存在不同量的赤血盐漂白液，将排放的显影剂部分或全部氧化，因此废水中一种情况是存在显影剂及其氧化物，另一种情况是只存在大量的氧化物而无显影剂。本方法测出的结果在第一种情况下是废水中显影剂及氧化物的总量，在第二种情况下是废水中原有显影剂氧化物的含量。
１ 原理
通常使用的显影剂，大都具有对苯二酚、对氨基酚、对苯二胺类的结构。经氧化水解后都能得到对苯二醌。利用溴或氯溴将显影剂氧化成显影剂氧化物，再用碘量法进行碘－淀粉比色法测定。
以米吐尔为例： 
醌是较强的氧化剂。在酸性溶液中，碘离子定量还原对苯二醌为对苯二酚。所释出的当量碘，可用淀粉发生蓝色进行比色测定。 
２ 仪器和设备
721或类似型号分光光度计及２cm比色槽，恒温水浴锅，50ml容量瓶，２ml、５ml及10ml刻度吸管。
３ 试剂
（１）０．１Ｎ溴酸钾－溴化钾溶液：称取2.8g溴酸钾和4.0g溴化钾，用蒸馏水稀释至1L。
（２）１∶１磷酸：磷酸加一倍蒸馏水。
（３）饱和氯化钠溶液：称取40g氯化钠，溶于100ml蒸馏水中。
（４）20%溴化钾溶液：称取20g溴化钾，溶于100ml蒸馏水中。
（５）5%苯酚溶液：取苯酚5ml，溶于100ml。
（６）5%碘化钾溶液：称取5g碘化钾，溶于100ml蒸馏水中。（用时配制，放暗处）
（７）0.2%淀粉溶液：称1g可溶性淀粉，加少量水搅匀，注入沸腾的500ml水中，继续煮沸5min。夏季可加水杨酸0.2g。
（８）配制标准液:准确称取对苯二酚（分子量为110.11g）0.276g，如果是照相级米吐尔(分子量为344.40g)可称取0.861g，照相级TSS(分子量为262.33g)可称取0.656g，(或根据所使用药品的分子量及纯度另行计算），溶于25ml的6N HCl中，移入250 ml容量瓶中，用蒸馏水加至刻度。此溶液浓度为0.0100M。
４ 步骤
（１）标准曲线的制作
① 取标准液25ml，加蒸馏水稀释至1000ml，此液浓度为0.00025M，即每毫升含对苯二酚0.25μmol(甲液)。
② 取甲液25ml用蒸馏水稀释至250ml，此溶液浓度为0.000025M，即每毫升含对苯二酚0.025μmol(乙液)。
③ 取6个50ml容量瓶，分别加入标准稀释液(乙液)０；0.1；0.2；0.3；0.4；0.5μmol对苯二酚(即4.0；8.0；12.0；16.0；20.0ml乙液)，加入适量蒸馏水，使各溶量瓶中大约为20ml溶液。
④ 用刻度吸管加入１∶１磷酸２ml。
⑤ 用吸管取饱和氯化钠溶液5ml。
⑥ 用吸管取0.1N溴酸钾－溴酸钾－溴化钾溶液２ml，尽可能不要沾在瓶壁上。用极少量的水冲洗瓶壁并摇匀。溶液应是氯溴的浅黄色。放入35℃恒温水浴锅内，放置15min。
⑦ 吸取20%溴化钾溶液2ml，沿瓶壁周围加入容量瓶中。摇匀后放在25℃水溶中5～10min。
⑧ 用滴管快速加入5%苯酚溶液１ml，立即摇匀，使溴的颜色退去。(如慢慢如入则易生成白色沉淀，无法比色)。
⑨ 降温：放自来水中降温３min。
⑩ 用吸管加放新配制的5%碘化钾２ml，冲洗瓶壁；放入暗柜５min。
(11)吸取0.2%淀粉指示剂10ml，加入容量瓶中，用蒸馏水加至刻度，加盖摇匀扣，放暗柜中20min。
(12) 将发色试液分别放入２cm比色槽中，在分光光度计570nm处，以试剂空白为零，分别测出5个溶液的光密度，并绘制出标准曲线。横坐标为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5μmol/50ml。
（２）水样的测定：
取水样适量（约１～１０ｍｌ）放入５０ml溶量瓶中，并加蒸馏水至20ml左右，于另一个50ml容量瓶中加20ml蒸馏水作试剂空白。以下按步骤④～(12)进行，测出水样的光密度，在曲线上查出50ml中所含微克分子数。
（３）需排除干扰的水样测定：
当水样中含有六价铬离子而影响测定时，可用NaNO2将Cr+6还原成Cr+3，用过量的尿素、去除多余的NaNO2对本实验的干扰，即可达互消除铬干扰的目的。
准确取适量的水样（约１～10ml），放入50ml容量瓶中，加入蒸馏水至20ml左右，加入１∶１磷酸2ｍｌ，再加入3滴10％NaNO2，充分振荡，放入35℃恒温水溶中15min。再加入20％尿素2ml，充分振荡，放入35℃水溶中10min。以下操作按步骤⑤～12进行，测出光密度，在曲线上查出50ml中所含微克分子数。
５ 计算
水样中显影剂及氧化物总量Ｃ（以对苯二酚计）按下式计算：
50ml中μmol数×110
C＝-------------------------------------×1000(mg/l)
取样体积(ml)
６ 注意事项
（１）本试验步骤多，时间长，因此要求操作仔细认真。
（２）所用玻璃器皿必须用清洁液洗净。
（３）水浴温度要准确在３５℃±１℃，每个步骤反应时间要准确控制。
（４）加入溴酸钾－溴化钾后，必须用蒸馏水冲洗容量瓶壁，否则残留溴酸钾与碘化钾作用生成碘，使光密度增加。
（５）在无铬离子的废水中，水样可不必处理，直接进行测定。
（６）水样如太浓，则预先稀释再进行测定。 三、元素磷的测定－－磷钼蓝比色法
本方法的原理：元素磷经苯萃取后氧化形成的钼磷酸为氯化亚锡还原成蓝色铬合物。灵敏度比钒钼磷酸比色法高，并且易于富集，富集后能提高元素磷含量小于0.1mg/L时检测的可靠性，并减少干扰。
水样中含砷化物、硅化物和硫化物的量分别为元素磷含量的１００倍、２００倍和３００倍时，对本方法无明显干扰。
仪器和试剂：
仪器：分光光度计：３ｃｍ比色皿
比色管：５０ｍｌ
分液漏斗：６０、１２５、２５０ｍｌ
磨口锥形瓶：２５０ｍｌ
试剂：以下试剂均为分析纯：苯、高氯酸、溴酸钾、溴化钾、甘油、氯化亚锡、钼酸铵、磷酸二氢钾、醋酸丁酯、硫酸、硝酸、无水乙醇、酚酞指示剂。
溶液的配制：
磷酸二氢钾标准溶液：准确称取0.4394g干燥过的磷酸二氢钾，溶于少量水中，移入1000ml容量瓶中，定容。此溶液PO-34-P含量为0.1mg/ml。取10ml上述溶液于1000ml容量瓶中，定容，得到PO-34-P含量为1μg/ml的磷酸二氢钾标准溶液。
溴酸钾－溴化钾溶液：溶解10ｇ溴酸钾和8ｇ溴化钾于４００ｍｌ水中。
2.5%钼酸铵溶液：称取2.5g钼酸铵，加１∶１硫酸溶液70ml，待钼酸铵溶解后再加入30ml水。
2.5%氯化亚锡甘油溶液：溶解2.5g氯化亚锡于100ml甘油中（可在水浴中加热，促进溶解）。
５％钼酸铵溶液：溶解12.5g钼酸铵于150ml水中，溶解后将此液缓慢地倒入100ml 1∶５的硝酸溶液中。
１％氯化亚锡溶液：溶解１g氯化亚锡于15ml盐酸中，加入85ml水及1.5g抗坏血酸。（可保存４～5天)。
１∶１硫酸溶液、１∶５硝酸溶液、２０％氢氧化钠溶液。
测定步骤：
（一）废水中元素磷含量大于0.05mg/L时，采取水相直接比色，按下列规定操作：
水样预处理：
（Ａ）萃取：移取１０～１００ml水样于盛有25ml苯的125ml或250ml的分液漏斗中，振荡5min后静置分层。将水相移入另一盛有１５ml苯的分液漏斗中，振荡２min后静置，弃去水相，将苯相并入第一支分液漏斗中。加入15min水，振荡１min后静置，弃去水相，苯相重复操作水洗6次。
（Ｂ）氧化：在苯相中加入１０～15ｍｌ溴酸钾－溴化钾溶液，２mlｌ１∶１硫酸溶液振荡5min，静置2min后加入2ml高氯酸，再振荡５min，移入250ml锥形瓶内，在电热板上缓缓加热以驱赶过量高氯酸和除溴（勿使样品溅出或蒸干），至白烟减少时，取下冷却。加入少量水及１滴酚酞指示剂，用２０％氢氧化钠溶液中和至呈粉红色，加１滴１∶１硫酸溶液至
粉红色消失，移入容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度（据元素磷的含量确定稀释体积）。
比色：移取适量上述的稀释液于50ml比色管中，加2ml 2.5%钼酸铵溶液及6滴2.5%氯化亚锡甘油溶液，加水稀释至刻度，混匀，于20～30℃放置20～30min，倾入3cm比色皿中，在分光光度计690nm波长处，以试剂空白为零，测光密度。
直接比色工作曲线的绘制：
（Ａ）移取适量的磷酸二氢钾标准溶液，使
-P的含量分别为０、１、３、５、７……１７μｇ于50ml比色管中，测光密度。
（Ｂ）以－Ｐ含量为横坐标，光密度为纵坐标，绘制直接比色工作曲线。
（二）为水中元素磷含量小于0.05mg/L时，采用有机相萃取比色。按下列规定操作：
水样预处理：
萃取比色：移取适量的氧化稀释液于60ml分液漏斗已含有3ml的１∶５硝酸溶液中，加入７ml 15%钼酸铵溶液和10ml醋酸丁酯，振荡1min，弃去水相，向有机相加2 ml1%氯化亚锡溶液，摇匀，再加入1ml无水乙醇，轻轻转动分液漏斗，使水珠下降，放尽水相，将有机相倾入3cm比色皿中，在分光光度计630或720nm波长处，以试剂空白为零测光密度。
有机相萃取比色工作曲线的绘制：
（Ａ）移取适量的磷酸二氢钾标准溶液，使PO-34-P含量分别为１、２、３、４、５μｇ于60ｍｌ分液漏斗中，加入少量的水，以下按上节萃取比色步骤进行。
（Ｂ）以PO-34－Ｐ含量为横坐标，光密度为纵坐标，绘制有机相萃取比色工作曲线。
计算：
用下列公式计算直接比色和有机相萃取比色测得１Ｌ废水中元素磷的ｍｇ数。
式中：Ｇ－－从工作曲线查得元素磷量，μｇ；
Ｖ1－－取废水水样体积，ｍｌ；
Ｖ2－－废水水样氧化后稀释体积，ｍｌ；
Ｖ3－－比色时取稀释液的体积，ｍｌ。
精确度：
平行测定两个结果的差数，不应超过较小结果的１０％
取平行测定两个结果的算术平均值作为样品中元素磷的含量，测定结果取?
两位有效数字。
样品保存：
采样后调节水样ｐＨ值为６～７，可于塑料瓶或玻璃瓶贮存４８ｈ。
